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磷酸化Smad2抗體科研高校 Smad2或來源對decapentaplegic同源性2是一種多肽，正如它的名字所描述的，是一個同源基因的果蠅基因：“對decepentaplegic”來源。該蛋白屬于SMAD家族，屬于TGF-β超家族的調(diào)節(jié)劑。像許多其他的TGF-β家族成員蛋白是參與細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。Smad2調(diào)制信號激活素和TGF-β的。它與Smad錨定受體的激活（薩拉）。配體的結(jié)合引起的Smad2蛋

2型豬鏈球菌菌體蛋白抗體科研 “豬鏈球菌2型（SS2）感染已成為公共健康問題，由于其傳染能力導(dǎo)致在屠宰場工人嚴重感染和那些處理受感染的豬肉。 重要注意事項： 本產(chǎn)品提供的是專為研究使用，而不是在人類，治療或診斷應(yīng)用?！?/p>

S腺苷L-同型半胱氨酸水解酶抗體參數(shù) 腺苷高半胱氨酸是一種競爭的s-adenosyl-l-methionine-dependent甲基轉(zhuǎn)移酶反應(yīng)抑制劑；因此腺苷高半胱氨酸酶可以發(fā)揮關(guān)鍵作用，在甲基化的控制通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)的濃度的腺苷高半胱氨酸

離子轉(zhuǎn)運相關(guān)蛋白SLC7A9抗體高校參數(shù) SLC7A9屬于氨基酸的多胺organocation（APC）超家族。這是一個二硫鍵連接的二聚體與氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白SLC3A1。SLC7A9參與高親和力、胱氨酸和中性和二元氨基酸鈉獨立運輸（系統(tǒng)B（0，+）樣活性）。認為是負責(zé)在腎小管重吸收胱氨酸的高親和力。缺陷在SLC7A9是非I型胱氨酸尿癥的原因（csnu）。csnu來自胱氨酸和二元氨基酸運輸通過受損的腎

磷酸化核突觸蛋白α抗體科研 synucleins，包括α-突觸核蛋白（又稱為非淀粉樣前體蛋白成分NACP），β（還了PNP 14磷酸神經(jīng)蛋白14）和γ-突觸核蛋白（又稱persyn或BCSG1乳腺癌特異性基因1）是神經(jīng)元突觸前蛋白豐富。α-突觸核蛋白，阿爾茨海默病淀粉樣斑塊的一個組成部分，定位于神經(jīng)元胞體和突觸。αβ坐標synucleinandα-突觸核蛋白的表達可能是重要的造血細胞分化過程中

磷酸化核突觸蛋白α抗體科研合作 synucleins，包括α-突觸核蛋白（又稱為非淀粉樣前體蛋白成分NACP），β（還了PNP 14磷酸神經(jīng)蛋白14）和γ-突觸核蛋白（又稱persyn或BCSG1乳腺癌特異性基因1）是神經(jīng)元突觸前蛋白豐富。α-突觸核蛋白，阿爾茨海默病淀粉樣斑塊的一個組成部分，定位于神經(jīng)元胞體和突觸。αβ坐標synucleinandα-突觸核蛋白的表達可能是重要的造血細胞分化過

乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運蛋白1抗體高?？蒲? Acetyl coenzyme的轉(zhuǎn)運蛋白1是形成O-乙酰化的要求（AC）神經(jīng)節(jié)苷脂。它預(yù)測含有6到10個跨膜結(jié)構(gòu)域，和一個亮氨酸拉鏈基序在跨膜結(jié)構(gòu)域III。研究表明，該蛋白定位于細胞質(zhì)中。 功能： 神經(jīng)節(jié)苷脂對O-乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運必要的可能。 亞細胞定位： 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜；多通道膜蛋白（可能）。 組織特異性： 無處不在的.在心臟、腦、胎盤、肺、肝、骨骼肌、腎臟和胰腺中檢測

突觸泡蛋白2A抗體Anti-SV2A高校合作科研 sv2s（突觸囊泡蛋白2）是完整的膜糖蛋白在目前所有的突觸小泡。他們有12個跨膜結(jié)構(gòu)域序列分析預(yù)測。有三個特征的亞型，SV2A，SV2B、SV2C。SV2A是廣泛在大腦中表達。2B具有更嚴格的分布有不同程度的表達與SV2A。影響與SV2A更緊密但非常受限制的表達模式。高表達水平在蒼白球舊大腦區(qū)域觀察，中腦和嗅球。2A可能參與突觸小泡池主管維護鈣刺